Esta asociación fue promovida en sus inicios por compañeros, los cuales, después de algunos años de recopilación de material y ponerse en contacto con médicos, compañeros afectados, asociaciones y diversas entidades, decidieron crear esta asociación sin animo de lucro , con el único fin de ayudarnos todos mutuamente y de dar a conocer a todo el mundo, en especial a la sociedad médica nuestra situación de desamparo, por desconocimiento de estas malformaciones.

Se ha de destacar que hasta la formación de esta Asociación y su pagina Web, no se disponía de información para el afectado, de este tipo de malformaciones, en habla Hispana.Por lo que la principal intención de esta Asociación es informar y ayudar en todo lo posible, a cualquier afectado sin ningún tipo de discriminación.

Para conseguirlo, consideramos clave que esta Asociación reúna a todos los afectados por estas patologías, independientemente de su calidad de vida ACTUAL, ya que debe ser la solidaridad la norma que predomine en todas las actuaciones de AEMC.